11月25日上午，應(yīng)生命科學(xué)學(xué)院邀請，澳大利亞莫納什大學(xué)Robert Edward Widdop教授蒞臨我校，作題為“RAAS modulation: hiding in plain sight beyondconventional paradigms for two fibrotic targets”的學(xué)術(shù)報告，報告由生命科學(xué)學(xué)院院長余國營主持。

報告中，Widdop教授首先介紹了不同器官均可發(fā)生纖維化病變，最終導(dǎo)致功能喪失，并指出目前尚無有效的治療藥物。隨后Widdop教授詳細(xì)闡述了其團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)的2個新的纖維化靶點，血管緊張素受體2（Angiotensin Receptor 2，AT2）和胰島素調(diào)節(jié)多肽酶（Insulin-Regulated Amino Peptidase ,IRAP)，并在體內(nèi)外通過激活A(yù)T2和抑制IRAP均可顯著抑制多種器官（腎臟、心臟和肺）纖維化模型，顯示出巨大的臨床應(yīng)用潛力。

Widdop教授的報告不僅豐富了我們對心血管藥理學(xué)的認(rèn)識，也為我院在相關(guān)領(lǐng)域的研究提供了寶貴的指導(dǎo)。

報告結(jié)束后，Widdop教授對師生們提出的問題進(jìn)行了認(rèn)真細(xì)致的解答。

專家簡介：

Robert Edward Widdop教授，莫納什大學(xué)藥理學(xué)系主任。1986年在莫納什大學(xué)獲得博士學(xué)位，并曾擔(dān)任澳大利亞國家健康與醫(yī)學(xué)研究委員會（NHMRC）研究員。獲得了多項NHMRC項目，總額超過1600萬澳元。Widdop教授主要從事心血管藥理學(xué)領(lǐng)域研究，特別是關(guān)于腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的生物學(xué)和病理生理學(xué)的研究。擔(dān)任Clinical and Experimental Pharmacology andPhysiology，Vascular Pharmacology， Frontiers in Vascular Physiology, Fibrosis等期刊編委。在PHARMACOLOGICAL REVIEWS，Journal of the American Society of Nephrology，PNAS，KidneyInternational，Trends in Pharmacological Sciences，PHARMACOLOGY& THERAPEUTICS等期刊發(fā)表SCI收錄論文175余篇。

（生命科學(xué)學(xué)院 楊鈞棠）