肺纖維化生物學(xué)過程與防治高等學(xué)校學(xué)科創(chuàng)新引智基地
發(fā)布時(shí)間:2020-09-06 瀏覽次數(shù):616
該“111基地”擁有一支以美國科學(xué)促進(jìn)會(huì)和美國藝術(shù)與科學(xué)院雙院院士為領(lǐng)軍人物，來自耶魯大學(xué)、哈佛醫(yī)學(xué)院、匹茲堡大學(xué)、德國漢諾威大學(xué)、日本名古屋大學(xué)及河南師范大學(xué)的國際學(xué)術(shù)大師和學(xué)術(shù)骨干為核心的創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，開展肺纖維化生物學(xué)過程及防控研究，已在甲狀腺激素治療肺纖維化、金屬基質(zhì)蛋白酶調(diào)控肺纖維化微環(huán)境的作用、 miR-29類似物作為肺纖維化治療的靶向小分子藥物開發(fā)、特發(fā)性肺纖維化生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)等方面取得突破性進(jìn)展。
在國際上首次報(bào)道了甲狀腺素能夠顯著抑制肺纖維化進(jìn)展，效果優(yōu)于FDA批準(zhǔn)的兩種治療藥物且無副作用
利用激光捕獲顯微切割技術(shù)首次發(fā)現(xiàn)，肺纖維化區(qū)域MMP19 表達(dá)顯著高于正常組織和非纖維化區(qū)域、MMP19介導(dǎo)的肺泡上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化和成纖維細(xì)胞增殖促進(jìn)肺纖維化進(jìn)展
類似物作為肺纖維化治療的靶向小分子藥物開發(fā)取得明顯成效
利用血液蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)首次發(fā)現(xiàn)特發(fā)性肺纖維化的生物標(biāo)志物COX5B