近日，我院綠色化學(xué)研究團(tuán)隊(duì)王鍵吉教授聯(lián)合華中科技大學(xué)馮光教授在國(guó)際頂尖化學(xué)學(xué)術(shù)期刊Angewandte Chemie-International Edition（《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》）發(fā)表了題為“Anchoring LiCl in the Nanopores of Metal-Organic Frameworks for Ultra-High Uptake and Selective Separation of Ammonia” 的學(xué)術(shù)論文，我院化學(xué)化工學(xué)院師資博士后史云磊博士為本文的第一作者，王鍵吉教授、馮光教授為通訊作者，河南師范大學(xué)為第一作者單位。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等項(xiàng)目的資助。

該研究以MIL-53-(OH)2為母體，通過(guò)Li+與MOF框架上Al3+周圍的氧（橋聯(lián)羥基和羧基氧）原子之間的電子轉(zhuǎn)移，將氯化鋰（LiCl）錨定在納米孔道內(nèi)，制備了高性能的氨氣雜化MOF吸附劑。在1.0 bar和25 °C，該吸附劑對(duì)氨氣的吸附容量高達(dá)33.9 mmol/g，遠(yuǎn)超目前文獻(xiàn)報(bào)道的最高值。由于在低分壓和高溫條件下良好的氨氣捕集能力，該吸附劑能夠高選擇性地從NH3/N2, NH3/CO2和NH3/H2O中選擇性分離氨氣，吸附-脫附15個(gè)循環(huán)后，雜化吸附劑對(duì)氨氣的吸收容量仍沒(méi)有明顯變化。機(jī)理研究表明，高度分散的Li+與NH3的配位作用以及Cl-與NH3的氫鍵作用實(shí)現(xiàn)了對(duì)氨氣的高容量捕集，LiCl被錨定到MOF孔道的同時(shí)，減弱了Li+與NH3的配位強(qiáng)度，為氨氣的低能耗脫附和雜化吸附材料的循環(huán)利用提供了保證。這一成果是我校在氨氣的捕集與選擇性分離研究領(lǐng)域取得的又一重要進(jìn)展，為設(shè)計(jì)新型氨氣吸附劑提供了新的策略。

據(jù)悉該團(tuán)隊(duì)今年在主持國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目方面實(shí)現(xiàn)了新的突破，獲得國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目6項(xiàng)，其中面上項(xiàng)目3項(xiàng)，青年項(xiàng)目3項(xiàng)，繼續(xù)展示了老中青結(jié)合、齊頭并進(jìn)的良好態(tài)勢(shì)，有望為化學(xué)學(xué)科“雙一流”創(chuàng)建作出更大貢獻(xiàn)。

                                           (化學(xué)化工學(xué)院 仇記寬)

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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202212032