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          水系鋅離子電池研究領(lǐng)域我校取得新進(jìn)展

          發(fā)布時(shí)間:2024-12-02瀏覽次數(shù):10

          近日,我校化學(xué)化工學(xué)院青年教師李歡歡與浙江大學(xué)陸俊教授合作在國(guó)際頂級(jí)期刊Advanced Materials(《先進(jìn)材料》)發(fā)表了題為“Dynamically Favorable Ion Channels Enabled by a Hybrid Ionic-Electronic Conducting Film toward Highly Reversible Zinc Metal Anodes”的研究論文。李歡歡為本文的第一作者,碩士研究生李金龍開(kāi)展了主要研究工作,浙江大學(xué)陸俊教授、化學(xué)化工學(xué)院白光月、白正宇教授為共同通訊作者。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金,綠色化學(xué)介質(zhì)與反應(yīng)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、綠色化學(xué)與電源材料學(xué)科創(chuàng)新引智基地支持。

          水系鋅離子電池具備高安全、環(huán)境友好以及高性價(jià)比等優(yōu)勢(shì),被廣泛認(rèn)為是最具應(yīng)用前景的電化學(xué)儲(chǔ)能系統(tǒng)之一。然而在實(shí)際應(yīng)用時(shí),鋅負(fù)極一側(cè)還有諸多關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題亟待解決,主要包括:鋅金屬表面電場(chǎng)分布不均,致使Zn2?無(wú)序沉積;此外,析氫和腐蝕等寄生反應(yīng)也會(huì)影響鋅離子沉積/剝離的可逆性。

          針對(duì)以上問(wèn)題,該研究發(fā)展了一種可擴(kuò)展的噴涂方法,在鋅負(fù)極上創(chuàng)新性地引入由g-C3N4和導(dǎo)電聚合物(CP)-聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT:PSS)組成的雜化離子-電子導(dǎo)電油墨。使用該方法,CP中PEDOT和PSS鏈段之間的相分離有效降低了界面阻抗,使得電極界面處的電場(chǎng)分布更加均勻。此外,g-C3N4/CP雜化涂層中的含N物種和磺酸基團(tuán)具有強(qiáng)親鋅性,能使界面處Zn2+突破Zn(H2O)62+的溶劑化束縛,降低形核勢(shì)壘的同時(shí)抑制HER和其它副反應(yīng)。該涂層不僅提高了鋅負(fù)極的庫(kù)侖效率和循環(huán)穩(wěn)定性,而且制備過(guò)程簡(jiǎn)單、高效,具備規(guī)?;瘧?yīng)用的前景。

          論文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202410249

          (化學(xué)化工學(xué)院 王曼曼 蔣 濤)