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          我校在光生物催化立體發(fā)散合成領(lǐng)域取得進(jìn)展

          發(fā)布時(shí)間:2024-11-12瀏覽次數(shù):10

          近日,我?;瘜W(xué)化工學(xué)院江智勇教授課題組在國(guó)際頂級(jí)化學(xué)學(xué)術(shù)期刊Journal of the American Chemical Society(《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》)發(fā)表了題為“Photobiocatalytic Platform for the Efficient Enantio-Divergent Synthesis of β-Fluoromethylated Ketones”的研究論文。江智勇和化學(xué)化工學(xué)院副教授郭遠(yuǎn)洋為本文的共同通訊作者。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、河南省自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。

          β-氟甲基(CH2F、CHF2和CF3)酮是藥物化學(xué)和農(nóng)藥化學(xué)的重要結(jié)構(gòu)單元和合成砌塊,其不對(duì)稱合成方法受到了化學(xué)界的廣泛關(guān)注。此類分子的常規(guī)不對(duì)稱化學(xué)合成策略具有底物譜、選擇性、副反應(yīng)等挑戰(zhàn),而為數(shù)不多的生物合成個(gè)例則難以實(shí)現(xiàn)寬底物譜的立體發(fā)散性合成。

          針對(duì)此問(wèn)題,江智勇課題組利用酶的定向進(jìn)化技術(shù)結(jié)合光促烯烴E/Z異構(gòu),構(gòu)建了一種高效、立體發(fā)散性地合成廣譜β-氟甲基酮類手性化合物的光生物催化平臺(tái)。該平臺(tái)實(shí)現(xiàn)了多種底物類型的β-氟甲基酮的一鍋法手性發(fā)散生物合成,為β-氟甲基酮的手性合成提供了光生物催化的新選擇。

          論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c10441

          (化學(xué)化工學(xué)院 王曼曼 蔣 濤 科技處 魏 然)